دانلودتحقیق درباره ی کاريوتيپ برخی بيماری های ژنتيکی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت تعداد صفحات: ۳   کاريوتيپ برخی بيماری های ژنتيکی بيماری مادرزادی سيتوژنتيکی ناهنجاری ای است که در ابتدای تولد گريبانگير نوزاد می شود. در ذيل انواعی از آنها را بررسی می کنيم. جابجايی رابرت سونين ۴۵,XX,rob(13,14) جابجايی رابرت سونين کروموزم ۱۳ و ۱۴(اتصال انتها به انتهای کروموزم ها) با بازآرايی متعادل در اين شکل نشان داده شده است. در اين شخص اضافه شدن و يا از دست رفتن خالص ماده ژنتيکی وجود ندارد لذا او احتمالا دارای کاريوتيپ نرمال است. اما بهرحال خطر داشتن فرزند غیرعادی يا از دست رفتن خودبخودی بارداری افزايش می يابد. تريزومی ۲۱ ۴۷,XX,+21 کروموزم اضافه ۲۱ سبب ايجاد افراد با سندرم داون کلاسيک می شود. در برخی موارد سندرم داون بر اثر تريزومی های والدينی کروموزم ۲۱ و موزائيسم  بوجود می آيد.   سندرم کلاين فلتر ۴۹,XXXXY کاريوتيپی که در شکل آمده فردی با سندرم کلاينفلتر را نشان می دهد. اشخاصی با آين سندرم مردانی هستند که اصولا با کاريوتيپ تيپيک  XXY,47 نشانداده می شوند. آنها فنوتيپ بخصوصی  شام …